临床研究数字生态系统

让临床研究成为一个可追溯的系统。

Trialeco 将方案规则、患者初步匹配、沟通、研究中心状态与质量监督连接成一条可解释的工作流。

查看全流程演示了解系统架构

本系统用于支持专业人员工作，不替代医疗决策、研究团队审核或受试者知情同意。

系统模块6

统一记录项目操作记录

关键操作人工确认

系统架构

六个模块，一条可追溯路径。

每个模块只负责边界清晰的任务。Trialeco Core 连接数据、角色和操作记录。独立编排器属于可选假设，需要在试点中验证。

PG规则

方案守护

结构化入排标准、时间窗和方案版本，并交由专家确认。

RC招募

招募智能体

将模拟患者资料与标准进行匹配，显示符合项、排除项和缺失信息。

CM沟通

沟通智能体

在筛查前及研究期间支持受试者沟通和访视提醒，并将重要问题转交给专业人员。

SS中心

研究中心状态

展示中心准备度、工作负荷、招募进度与运营风险。

OR可选模块

编排器假设

试点将验证是否需要独立模块，把事件与负责人、截止时间和人工确认点关联起来。

QA监督

质量流程支持

支持伦理文件关联、偏差、CAPA 草案和供监管及质量审阅的材料。

交互式场景

从研究方案到团队行动

选择一个步骤，查看数据来源、事件、系统输出和专家确认点。演示仅使用模拟数据。

DEMO FLOW

方案解析

合成演示

方案守护识别入排标准、AND/OR/NOT 逻辑与时间窗。

数据来源P-001 / S-100

事件protocol_version_structured

系统输出

方案守护识别入排标准、AND/OR/NOT 逻辑与时间窗。

人工决策专家确认结构化标准版本。

可信架构

自动化常规工作，保留专业责任

可解释性

每项输出都与数据、规则、版本和可读依据相连接。

人工参与

关键操作在授权专业人员确认前不会继续。

模拟公开演示

公开网站不包含真实病历或个人信息。

团队与领导

临床领导是产品架构的一部分

Trialeco 由 Artem N. Poltoratskiy 负责总体与临床领导，并由临床研究专家和圣彼得堡彼得大帝理工大学开发团队共同推进。

项目团队 ↗投资者 ↗

АПArtem N. Poltoratskiy项目负责人兼临床负责人полторацкий.рф ↗

项目说明

两分钟内了解 Trialeco，并按模块深入理解

此处可直接播放 Trialeco 总览。视频资料库还提供八部影片，分别介绍各模块、端到端流程以及试点前的验证方法。

01 方案守护02 招募03 沟通04 中心状态05 编排器06 质量

查看全部 9 部影片

试点与合作

为您的研究团队共同设计可验证场景

共同确定试点边界、允许使用的数据、验证指标和必须由人工确认的控制点。

讨论试点↗邮件将由俄罗斯 ООО «НПО Научные технологии» 接收。请勿发送患者信息、医疗记录或机密材料。

让临床研究成为 一个可追溯的系统。